RESUMO
Paepalanthus spp., Eriocaulaceae, are native plants from Brazil known as "sempre-vivas" (everlasting flowers). In this work, we evaluated the potential anti-mycobacterial activity of two methoxylated flavonoids (flavonoid 7-methylquercetagetin and 7-methylquercetagetin-4'-O-β-D-glucopyranoside) isolated and identified from P. latipes and the naphthopyranone fractions from P. bromeliodes ethanolic extracts. The MIC value of 500 µg/mL was verified for all compounds tested against M. tuberculosis H37Rv. For M. avium, the MIC value ranged from 1000-2000 µg/mL excepting to naphthopyranone fractions with MIC of 500 µg/mL. This is the first report of activity determination of Paepalanthus spp. flavonoids activity against Mycobacterium tuberculosis and M. avium.
RESUMO
O objetivo deste trabalho foi realizar uma seleção de algumas plantas de uma determinada região Brasileira com atividade contra Mycobacterium tuberculosis. Extratos clorofórmicos e metanólicos de 37 espécies de plantas distribuídas em 17 famílias do "Cerrado" Brasileiro foram avaliadas contra M. tuberculosis H37Rv e a Concentração Inibitória Mínima (CIM) foi determinada pelo uso do Microplate Alamar Blue Assay (MABA). Extratos brutos de dezesseis plantas apresentaram valor de CIM < 125 µg/mL e três de 31,2 µg/mL. Estes resultados sugerem que o "Cerrado" Brasileiro deve possuir um recurso de plantas com constituintes ativos anti-M. tuberculosis que podem ser extraídos por solventes polares e apolares.
The aim of this work was to carry out a screening of some plants of this Brazilian region with activity against Mycobacterium tuberculosis. Chloroform and methanol extracts of 37 plant species distributed among 17 families from Brazilian "Cerrado" which were tested against M. tuberculosis H37Rv and the Minimum Inhibitory Concentration (MIC) was determined by the use of Microplate Alamar Blue Assay (MABA). Crude extracts from sixteen plants showed MIC value of < 125 µg/mL and three 31.2 µg/mL. These results suggest that the Brazilian "Cerrado" may be a source of plants that have activity anti-M. tuberculosis constituents that can be extracted by polars and apolars solvents.
RESUMO
O aumento da incidência da tuberculose e outras micobacterioses têm demonstrado a importância de se isolar e identificar rapidamente as micobactérias. No período de março a dezembro de 2000 foram avaliados 791 espécimes clínicos coletados de pacientes com sorologia positiva para HIV. O sistema MB/BacTTM detectou 30,0 por cento de amostras positivas, enquanto o meio Lowenstein Jensen 19,0 por cento. As identificações das micobactérias foram realizadas pelo sistema molecular de DNA AccuProbe ou por provas fenotípicas. O Sistema Automatizado MB/BacTTM foi mais sensível e rápido para o isolamento de micobactérias que o método tradicional e, acoplado a um sistema de identificação molecular, poderá ser uma ferramenta útil para o Programa de Controle da Tuberculose
Assuntos
Mycobacterium , Mycobacterium tuberculosis , Técnicas Bacteriológicas , Tuberculose , Infecções por HIV/epidemiologiaRESUMO
Objetivo - Padronizar em cadeia da polimerase para diagnóstico de tuberculose pulmonar, comparando os resultados obtidos com as técnicas microbiológicas clássicas, e analisar seu uso numa região de alta prevalência da tuberculose. Métodos - Foram descontaminadas, após a baciloscopia, 42 amostras de escarro de pacientes. Em seguida, procedeu-se ao cultivo em Lowenstein-Jensen e à reação em cadeia da polimerase com "primers" que amplificam um fragmento de 123 pares de base do genoma do Mycobacterium tuberculosis. Resultados - Das 42 amostras de escarro, 10 apresentaram cultura positiva para M. tuberculosis. Dez foram positivas à baciloscopia e 16 mostraram-se positivas na reação em cadeia da polimerase. A sensibilidade e especificidade do teste em relação à cultura foi de 90 por cento e 81 por cento, respectivamente. Conclusões - A reação em cadeia da polimerase tem sensibilidade comparável à da cultura e pode ser realizada em apenas um dia, resultado em tratamento precoce e melhor controle da doença. A padronização e avaliação de técnica de biologia molecular no diagnóstico da tuberculose no Brasil é imprescindível na discussão da implantação deste exame na rotina diagnóstica em centros de referência.